Žerjavar napisal/-a:Ne vidim nobenega razloga, da bi masa kosa kuriva (pelet, sekanec ali poleno) pred gorenjem vplivala na tvorbo delcev PM 10. Nisem še zasledil vzrokov za nastanek, je vedno le potrditev dejstva, da nastajajo. Naj nekdo jasno (in znastveno) pove, kakšne okoliščine morajo biti v kurišču, da bo teh delcev čim manj. Masa pokurjenega lesa na dan bo enaka, ne glede na maso posameznega kosa. Morda je topolovo poleno (velike celične votline) ugodnejše kot bukov pelet (sprešane votline)?
Ne bo ravno znanstveno, ampak prosto po Demzu. Trdni delci v dimnih plinih so v glavnem neizgoreli ogljik. Količino merijo v ppm, ločujejo pa po velikosti delcev, PM 10 pomeni delce v velikosti več kot 10 μm. PM 2,5 pa več kot 2,5 μm. Večji delci dokaj hitro padejo na tla, medtem ko manjši ostanejo v zraku in se obnašajo kot aerosol. To so začetna jedra za kondenzacijo vode. Delec se torej obda s kondenzom vode, v tem se kasneje ujamejo vse sorte nečistoče vključno s CO2, ki je eden od končnih produktov gorenja organskih snovi (končna produkta sta ogljikov dioksid CO2 in voda). Ta CO2 raztopljen v kapljici kondenzirane vode pomeni ogljikovo kislino H2CO3, ki je sicer blaga, vendar kisla, povzroča "kisel dež" in erozijo v apnencu (kraški pojavi itd).
Meritve dimnih plinov se izvajajo na izstopu iz peči v dimnik, v praksi se vzame merilno mesto 2 - 3 premere ravnega dela dimniškega kanala, da je pretok dima že laminaren. Meri se temperaturo, vsebnost CO2, vsebnost prostega O2 in prisotnost saj. Če imamo še izmerjeno porabo goriva ali vsaj pretok dimnih plinov, lahko stehiometrično izračunamo vsebnosti preostalih dimnih plinov vključno z izkoristkom gorenja.
Teoretično je maksimalna prisotnost CO2 v dimnih plinih okoli 14,5%. To pomeni, da je gorenje maksimalno izkoriščeno, presežka neizgorjenega torej prostega kisika več ni, toda tu se pojavlja že nevarnost prisotnosti ogljikovega monoksida. Če še malce zmanjšamo dovod zraka, bo količina CO2 zopet manjša vendar prisotne saje. Dim bo postal črn.
Nasprotno ko povečamo dovod zraka, bo posledično vse gorivo zgorelo v CO2 in vodo, monoksida ne bo več, bo pa več prisotnega prostega kisika, posledično nižji % CO2. Najbolje je loviti CO2 okoli 12 - 12,5%, toda v tem delu diagrama kjer je prisoten prosti kisik. (V onem prejšnjem delu prostega kisika ni, so pa saje). Če dodamo še več zraka, bo vsebnost CO2 nižja, npr. 10%, toda več prostega kisika in še več seveda dušika, kar vse skupaj je treba greti na delovno temperaturo in pomeni podhlajevanje plamena in posledično manjši izkoristek.
Pri kurjenju z drvmi je izgorevanje tako neenakomerno, da meritve kot sem jih zgoraj opisal, niti niso možne. Lahko imaš še tako dobro pirolizo, toda ob zagonu in zaustavitvi gorenja kot tudi dolaganju drv v peč (kar pomeni motnjo v procesu izgorevanja), se posledično pojavijo saje, ki se obvezno izločijo nekje v notranjosti peči in dimnika, posledično pokvarjene rezultate meritve kasneje, ko je izgorevanje optimalno. Ker namreč takrat tudi te saje pogorevajo, se luščijo itd... , ter jih instrument skupaj s produkti tega izgorevanja zazna.
Tako... , malce po spominu. Imam še nekje tisti stari stehiometrični Briggonov kovček in kopico znanja tam notri. Danes imajo fantje digitalne instrumente z lambda sondo in se jim lahko smeji ob meritvah. Včasih smo pa rabili pol kemijskega laboratorija za to

.
Delo krepeli človeka.